Epilepsie, benigne familiäre infantile
Alle Einträge 9
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Rett-Syndrom, atypisches
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Angelman-Syndrom
- Dravet-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- West-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Reflexepilepsie, audiogene
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Transposition der großen Arterien
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Versorgungseinrichtungen 7
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Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
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- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Rett-Syndrom, atypisches
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Angelman-Syndrom
- Dravet-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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0261 4992600
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Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- West-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Reflexepilepsie, audiogene
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
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- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
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- Epilepsie-Ambulanz
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- JEMAH-Ambulanz
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
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- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Transposition der großen Arterien
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Dortmund